Los centros CSIC del campus UAM nos unimos a las celebraciones del 28 de junio, Día Internacional del Orgullo LGTBIQA+ 2020, reivindicando que la ciencia inclusiva es la única ciencia posible.

• El receptor de quimioquinas CCR5 participa en la movilidad de leucocitos y también actúa como co-receptor de la infección por VIH
• Una mutación de CCR5 presente en un 1% de la población española protege de la infección por VIH, pero empeora las infecciones por otros virus como el de la gripe
• Los nuevos datos indican que individuos con esta modificación pueden tener alterada la respuesta inmune de memoria

El receptor CCR5 contribuye a la movilidad de distintos tipos de leucocitos, incluyendo los linfocitos T CD4+ necesarios para generar respuestas inmunes potentes tanto a nivel celular como en la producción de anticuerpos. Además, CCR5 es un correceptor necesario para la infección por el virus del SIDA. El gen responsable de la producción de CCR5 puede presentar cambios en su secuencia (llamados polimorfismos) que afectan a su función. Este es el caso del polimorfismo conocido como CCR5[delta]32, presente en un 1% de la población española, cuyos portadores son resistentes a la infección por el virus del SIDA (VIH), pero curiosamente presentan con mayor frecuencia complicaciones letales tras la infección por el virus de la gripe y el virus del Nilo occidental.

• No existe una nomenclatura oficial para las especies de microorganismos procariotas que se detectan por técnicas moleculares y nunca se han cultivado en el laboratorio
• A estos microorganismos se les asignan nombres sin seguir regulación alguna y en ocasiones con multiplicidad, lo que dificulta la comunicación entre científicos.
• La propuesta facilitaría el camino a seguir para que la comunidad científica pueda conocer, clasificar, identificar y compartir la biodiversidad del mundo microbiano.

Bacterias y arqueas son dos de los tres dominios de la vida en la Tierra que engloban a los organismos unicelulares que carecen de núcleo celular, también conocidos como procariotas. El sistema actual de clasificación de estos organismos sólo acepta que se nombren nuevas especies si al menos un representante de las mismas ha crecido en el laboratorio en forma de cultivo puro (monocultivo), y estos son accesibles para la comunidad científica. Esta es la regla más controvertida del Código Internacional de Nomenclatura de Procariotas (o ICNP) y es un requisito que siempre ha sido problemático para los microbiólogos que estudian procariotas en la naturaleza. El artículo publicado en Nature Microbiology, propone un nuevo código de nomenclatura, que sustituya al actual, que es anárquico y que complica la comunicación dentro de la comunidad científica, facilitando que los investigadores puedan conocer, clasificar, identificar y compartir la biodiversidad del mundo microbiano. 

• Un proyecto busca usar las novedosas ‘tijeras’ programables de edición genética para cortar el genoma ARN del SARS-Cov-2 sin alterar el resto de la célula infectada

Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) lidera un proyecto para emplear la herramienta de edición genética CRISPR con el objetivo de destruir el genoma ARN del coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de Covid-19. “Se trata de usar las ‘tijeras’ moleculares CRISPR para atacar directamente al corazón del coronavirus, a su genoma de ARN, para destruirlo. Y además se trata de hacerlo limpiamente, sin importunar ninguna otra de las moléculas de ARN que hay en la célula y que necesita para seguir funcionando”, explica el genetista Lluís Montoliu, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC). El proyecto probará la funcionalidad y no toxicidad de los reactivos CRISPR en embriones de peces cebra, luego se ensayarán contra virus de ARN y finalmente se probará con células infectadas con el coronavirus actual. Si la estrategia terapéutica funciona, el siguiente paso sería probarla en ratones.
El proyecto agrupa investigadores del CNB-CSIC, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-UPO) y del CIBER-ISCIII. Está financiado por el CSIC a través de la Plataforma de Salud Global.

• La competición entre una proteína de la cápsida  (VI) y otra que se une al genoma viral (VII) modula la capacidad infectiva del adenovirus humano 5 (HAdV5).
• Las proteínas de los adenovirus requieren una maduración para permitir al virus salir de los compartimentos de transporte de la célula (endosomas), hasta llegar al núcleo donde se producen millones de nuevas partículas virales.
• Por primera vez se ha observado el péptido encargado de romper la membrana del endosoma para que el virus pueda progresar con su ciclo infeccioso.

Los adenovirus son patógenos humanos que pueden provocar infecciones de poca relevancia clínica como resfriados, conjuntivitis y gastroenteritis pero que se complican en pacientes inmunosuprimidos. En los últimos años, los adenovirus se han convertido en una valiosa herramienta de la investigación biomédica, y se utilizan como vectores en ensayos de terapia génica, oncólisis y la producción de vacunas. De hecho, varios de los candidatos más avanzados de vacunas contra COVID-19 se basan en el uso de los adenovirus. Sin embargo, aún hay cuestiones básicas de la biología de estos virus que no se conocen en detalle, debido a que los adenovirus están formados por una gran cantidad de proteínas diferentes que tienen que interactuar correctamente para dar lugar a nuevas partículas infecciosas. Tanto para el diseño de antivirales como para su utilización clínica es imprescindible conocer en detalle la biología del adenovirus y su proceso de maduración en la célula para convertirse en virus con alta capacidad infectiva.

• La coalición COVID19-MS cuenta con más de 500 científicos de 18 países que compartirán datos sobre COVID-19 obtenidos mediante técnicas de espectrometría de masas que examinan la sangre en busca de biomarcadores para el mejor tratamiento de los pacientes.

• Los camélidos producen un tipo de anticuerpos más eficaces en el reconocimiento de la superficie de virus y bacterias
  Estos nanoanticuerpos tienen secuencias muy similares a las de los anticuerpos humanos y por ello pueden utilizarse directamente en terapia sin generar rechazo

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) busca producir nanoanticuerpos que bloqueen la entrada del coronavirus SARS-CoV-2 a las células y que, por tanto, pudieran emplearse para reducir la infección en pacientes con COVID-19. Para producirlos están generando una nueva colección de nanoanticuerpos específicos frente a Covid-19 a partir de muestras de dromedarios que se han inmunizado frente al coronavirus. Además, el equipo está rastreando una colección con más de mil millones de nanoanticuerpos construida en su laboratorio. Los investigadores del CSIC, que trabajan en colaboración con la Facultad de Veterinaria de la Universidad de las Palmas de Gran Canaria, esperan tener los primeros candidatos en tres meses.