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 Imagen de linfocitos B que muestran distintos grados de deformación/flexibilidad celular tomada por microscopía electrónica de barrido  (SEM)
  • Las Diacilglicerol quinasas regulan la respuesta inmune mediada por linfocitos B y T
  • La isoforma DGK ζ es fundamental para la reorganización del esqueleto interno celular de los linfocitos B durante el proceso de captación de antígeno, necesario para la producción de anticuerpos y células de memoria que confieren inmunidad a largo plazo.

Las DGK (diacilglicerol quinasas) son proteínas conocidas porque regulan de manera negativa la respuesta inmune mediada por linfocitos B y T. Por este motivo, se encuentran bajo estudio como posibles dianas terapéuticas en patologías como el cáncer buscando mediante su inhibición con drogas específicas una potenciación de la respuesta inmunológica.

El grupo de la investigadora Yolanda R. Carrasco del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) ha realizado un trabajo que revela que la isoforma ζ de las DGK también actúa como regulador positivo de la respuesta de los linfocitos B. Los resultados, publicados ahora en la revista Science Signaling son fruto de la colaboración con los grupos de la investigadora Isabel Mérida en el CNB-CSIC, el investigador Balbino Alarcón del CBMSO-CSIC-UAM y dos grupos expertos en biofísica dirigidos por los investigadores Paolo Pierobon y Julien Husson en el Instituto Curie y el Instituto Politécnico de París respectivamente.

Imagen del plegamiento de moléculas de ADN con diferente secuencia tomada  con un microscopio de fuerzas atómicas (AFM)
  • Secuencias de A-tracts regulan el plegamiento del ADN en el núcleo de la célula
  • La cantidad y la distribución de secuencias A-tracts determinan la flexibilidad del ADN
  • Tecnologías de molécula única como la microscopía de fuerzas atómicas y las pinzas ópticas y magnéticas ayudan a descifrar las bases físico-químicas del ADN

En el interior del núcleo de la célula, el genoma se encuentra meticulosamente plegado, formando una compleja estructura tridimensional. El primer paso en este plegamiento es la formación de nucleosomas. Numerosos estudios han revelado que la distribución de nucleosomas está directamente codificada en las propiedades biofísicas del ADN. Secuencias más flexibles tienden a formar nucleosomas más estables mientras que secuencias rígidas tienden a estar desprovistas de nucleosomas. Las secuencias A-tracts consisten en cuatro o más bases de adeninas seguidas que juegan un papel esencial en la formación de nucleosomas. El nuevo artículo del grupo de Fernando Moreno-Herrero en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) publicado en la revista Nucleic Acids Research aporta información sobre como funcionan estas secuencias.

Este estudio liderado por investigadores del CNB-CSIC ha demostrado que la flexibilidad de las secuencias A-tracts está regulada por el número y su distribución a lo largo del genoma. Moreno-Herrero, investigador principal del trabajo destaca: “hasta ahora se conocía la estructura y propiedades mecánicas de una secuencia A-tract aislada, sin embargo, se desconocía el efecto colectivo que su distribución podía tener en el plegamiento del ADN”. Alberto Marín-González, primer autor del trabajo indica: “hemos descubierto que la distribución periódica de secuencias A-tracts inducen un plegamiento en el ADN afectando su flexibilidad y esto explicaría los diferentes grados de afinidad de estas secuencias con los nucleosomas”.

La presencia de priones (en verde) favorece la formación de agregados proteicos en las células diana.
  • Utilizando técnicas de biología sintética se pueden reconstruir los mecanismos de toxicidad y transmisión de priones, claves para entender su funcionamiento
  • Este nuevo trabajo en líneas celulares humanas y de ratón indica el potencial transmisor de priones generados en bacterias

Una gran mayoría de las proteínas celulares adquieren tras su producción una estructura tridimensional determinada que condiciona su adecuado funcionamiento. Existen patologías en mamíferos que se asocian con una incorrecta estructura tridimensional de proteínas, con cambios que afectan a su funcionalidad. En este grupo cabe destacar los priones, proteínas cuya conformación normal tiene una función no perjudicial para la célula, pero a las que un cambio en su plegamiento las convierte en piezas de una reacción en cadena que transmite la estructura errónea a otras proteínas y acaba produciendo una agregación de esas proteínas en fibras o placas conocidas como amiloides. Éstas están presentes en algunas enfermedades neurodegenerativas y se pueden transmitir entre células, con resultados perjudiciales para el organismo afectado, como en el caso de los priones que producen la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob en humanos o la encefalopatía espongiforme en ganado bovino.

Pero esta agregación característica de los priones no se produce sólo en mamíferos. En bacterias se ha visto que existen proteínas que tienen esta misma capacidad de plegarse y formar agregados proteicos que se transmiten durante la división celular y que algunos estudios sugieren que al menos in vitro, pueden transmitirse a otros organismos.

El CSIC recibe 350.000 euros del Grupo Catalana Occidente para contribuir a lograr una vacuna contra el SARS-CoV2
  • La dotación financiará los proyectos del CNB-CSIC que buscan un candidato a vacuna para abordar la epidemia de Covid19 a través de la Fundación Jesús Serra.

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha recibido 350.000 euros del Grupo Catalana Occidente, a través de su Fundación Jesús Serra, para potenciar los proyectos de investigación que buscan una vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 que pueda proteger a la población frente a la infección.

La aportación está destinada a los grupos de investigación del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), que desde enero están liderando, en colaboración con otros grupos de investigación nacionales e internacionales, varios proyectos para conocer en detalle la estructura de este coronavirus, y abordar el desarrollo de candidatos a vacunas mediante edición genética.

El CNB recibe 180.000 euros de Club Madrid, con el apoyo de Kingold Group, para investigar la Covid-19
  • El CNB-CSIC destinará la donación a financiar la contratación de personal y la adquisición de materiales de investigación

El Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha recibido 180.000 euros de la institución sin ánimo de lucro World Leadership Alliance-Club de Madrid, con el apoyo de Kingold Group, para impulsar las investigaciones en marcha sobre el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de Covid19. La donación irá destinada a contratar personal y material de investigación.

La presidenta del CSIC, Rosa Menéndez, ha agradecido la donación de Club Madrid porque “contribuirá a apoyar el avance de las líneas de investigación punteras del CNB-CSIC que estudian los coronavirus y que están trabajando en cooperación internacional para abordar la epidemia”.

El director del CNB-CSIC, Mario Mellado, ha destacado: “esta donación supone un fuerte impulso para los equipos del CNB-CSIC que están inmersos en el desarrollo de tratamientos y vacunas eficaces en este nuevo reto al que nos enfrentamos”.

La secretaria general de World Leadership Alliance-Club de Madrid, María Elena Agüero, señala: “ante la pandemia Covid19, Club de Madrid ha apostado por apoyar la ciencia y realizar una donación económica al CSIC para promover la investigación sobre el SARS-CoV-2 que permita la contratación de personal especializado y la adquisición de material y reactivos para el avance de las investigaciones sobre el coronavirus”.

Nueva convocatoria para solicitar becas JAE de Introducción a la Investigación en centros del CSIC. Las 250 becas ofertadas becas están orientadas a estudiantes universitarios, especialmente aquellos en el último curso de grado universitario y tendrán una duración de 5 meses consecutivos, iniciándose en septiembre u octubre de 2020.

El plazo de presentación de solicitudes se ha vuelto a abrir y termina el 10 de junio (incluido)

El Centro Nacional de Biotecnología recibirá 11 estudiantes en el curso 2020-2021

16 de JULIO 2020:  RESOLUCION DEFINITIVA publicada en la página del CSIC

Ejemplar de Marchantia polymorpha
  • La tolerancia a temperaturas altas fue clave en la conquista de la tierra por las plantas
  • Hormonas de la familia de las oxilipinas se conservan en plantas muy distantes evolutivamente y tuvieron un papel esencial en la colonización terrestre
  • Los investigadores prevén un papel crítico de estas hormonas en la adaptación de las especies frente al cambio climático

Madrid 5 de marzo 2020, CNB-CSIC. Las oxilipinas son una familia de hormonas vegetales presentes en todas las plantas terrestres y algunas algas, con funciones en defensa vegetal.

La revista Current Biology publica hoy los resultados de un estudio evolutivo de genómica comparativa que identifica una función ancestral de las oxilipinas común a todas las plantas. El estudio utiliza especies muy distantes evolutivamente, como son el alga Klebsormidium nitens, el briófito Marchantia polymorpha y la planta vascular Arabidopsis thaliana. El trabajo, del grupo del investigador Roberto Solano en el Centro Nacional de Biotecnología perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC), ha descubierto que la función original de las oxilipinas en cualquier planta es la activación de mecanismos de toleración de estrés térmico.