Aprovechando el vigésimo aniversario de la inauguración del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB), el viernes 30 de noviembre de 2012 se celebra una jornada científica abierta a todo el mundo.
Participarán algunos de los miembros del Comité Científico Asesor del CNB: Maarten Koorneeff, Anna Tramontano y el premio Rey Jaime I de Protección del Medio Ambiente de 2012 Juan Luis Ramos. Además de contar con investigadores de nuestro centro como Ana C. Carrera, Juan Ortín y Salomé Prat, tendremos como ponentes a Óscar Llorca y a Manuel Serrano, destacados científicos que en su día trabajaron en el CNB.
A la presentación de la Jornada asistirá el Presidente del CSIC, Emilio Lora-Tamayo y el Rector de la Universidad Autónoma de Madrid, José María Sanz.
Las claves de la evolución de las especies son la variación que hay entre los organismos de una misma especie, la selección que la naturaleza hace de los individuos y el tiempo, mucho tiempo.
Para estudiar cómo las especies cambian con el tiempo, un grupo de biólogos está estudiando una población de escarabajos de la especie Ovalis glucosi. Aunque desde que se conoce a estos escarabajos su color es azul, hace ya unos años se ha observado que cada vez hay más individuos de color rojo. Los científicos piensan que si son capaces de comprender el motivo por el que está ocurriendo este cambio, van a aprender un montón sobre cómo evolucionan las especies.
A los escarabajos O. glucosi les encanta guardar su comida en un agujero que excavan en el suelo. Durante varios días van recogiendo todo el alimento que se encuentran y lo guardan en su guarida. De este modo, pueden pasarse varios días sin tener que buscar nada. Bajan a comer cuando tienen hambre y descansan al sol tapando el agujero de su despensa. Como podemos imaginar, tapar la entrada del túnel es importantísimo si quieren impedir que venga otro escarabajo y les quite su comida...
Pero claro, cuando un escarabajo ve a otro quieto tomando el sol, se acerca para ver qué está escondiendo. El que está protegiendo su comida entra en su túnel y tapa con su cuerpo el agujero. Empieza entonces una pelea terrible por ver quien se hace dueño de todo lo que hay en el fondo del agujero.
Los dos escarabajos se empiezan a empujar con todas sus fuerzas hasta que uno de ellos aplasta al otro y gana la batalla. Una batalla cuyo premio es la comida que hay guardada en el fondo del túnel.
A los biólogos les ha parecido que los escarabajos rojos son un poco más fuertes que los azules. Y piensan que como ganan más veces en sus peleas consiguen más comida. Esa podría ser la explicación de que cada vez haya más escarabajos rojos y cada vez menos azules.
Pero para demostrarlo tienen que hacer un experimento. Y nosotros podemos echarles una mano.
Divididos en equipos, el profesor tiene que repartir en dos bolsas de plástico diez escarabajos rojos y diez azules (en realidad son chocolates tipo Lacasitos o M&Ms).
Para averiguar cuales son más fuertes, si los rojos o los azules, los alumnos tienen que colocarlos en parejas y apretar con los dedos hasta que noten que uno de ellos se ha roto.
Para cada una de las parejas de escarabajos hay que anotar cuál se rompió primero, si el rojo o el azul. En el caso de que los dos estén rotos se apuntará el que esté más roto de los dos.
Una vez que hayan terminado todos los grupos, hay en poner en común los resultados obtenidos y sumar los números de todos y cada una de las parejas.
Esta práctica nos la enseñó Mary Colvard, profesora del Cobleskill-Richmondville High School de Cobleskill, Nueva York (Estados Unidos) y está basada en la observación de que los M&Ms de color rojo son un poco más duros que los de color azul. Si te interesa, esta práctica dirigida a alumnos de 3º y 4º de Primaria se puede descargar en pdf (1,17 MB).
Aunque las plantas carecen de un sistema inmune similar al de los vertebrados, hay claras evidencias de su capacidad de defenderse de las infecciones virales a través de un mecanismo llamado silenciamiento de ARN que también está presente en hongos, vertebrados e invertebrados. En esta ruta se produce la interacción de ARNs de pequeño tamaño (entre 20 y 30 nt) con un complejo proteico capaz de dirigir la degradación, inhibición traduccional o modificaciones epigenéticas en un ARN mensajero complementario de forma específica de secuencia.
Las interacciones entre los virus y las células hospedadoras suponen un continuo esfuerzo en ambos organismos por dar un paso más en cada batalla de su “lucha diaria”. Para superar la defensa antiviral mediada por el silenciamiento de ARN, los virus que infectan tanto plantas como otros organismos, han evolucionado desarrollando proteínas capaces de suprimir este sistema. La proteína VP3 del virus de la bursitis infecciosa (IBDV por sus siglas en inglés) es la última en ser incluida en la lista tras el trabajo presentado en la revista Plos One por los grupos de los investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) Juan Antonio García y José Francisco Rodríguez.
En este estudio, se ha utilizado un sistema heterólogo que permite la expresión de la proteína VP3 de IBDV en plantas de la especie Nicotiana benthamiana. En primer lugar se determinó que esta proteína es capaz de unirse no sólo al ARN genómico del virus, formado por una molécula de ARN de doble banda, sino también a ARNs pequeños, de 21 y 26 nucleótidos (nt) como los implicados en el silenciamiento mediado por ARN. Una vez expresada en plantas, VP3 es capaz de inhibir la degradación del ARN mensajero de la proteína verde fluorescente (GFP) mediada por silenciamiento de ARN que tiene lugar en las plantas control, de manera similar a la proteína NS1 del virus de la gripe y la proteína P1b del virus causante del amarilleo del melón (CVYV). Las mutaciones en las regiones implicadas en la interacción entre el ARN de doble banda y VP3 (especialmente la región Patch1) también eliminan la capacidad de la proteína de suprimir el silenciamiento por ARN, apoyando la idea de que VP3 utiliza su capacidad de unir ARN de doble banda para suprimir el silenciamiento. Además, no sólo la proteína VP3 de IBDV, sino otras proteínas de virus de la misma familias, Birnaviridae, que infectan a peces e insectos (IPVN y DXV respectivamente) son capaces de unir ARNs de doble banda y de suprimir el silenciamiento en plantas. La conservación funcional entre estas proteínas, a pesar de las diferencias en la secuencia aminoacídica sugieren que el silenciamiento mediado por ARN puede tener un papel importante no sólo en plantas, sino también en infecciones virales de peces y aves.
El 6º Ciclo de Seminarios Júnior organizados por los estudiantes predoctorales del CNB tendrá lugar los viernes a las 12:00 en el Salón de Actos del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC a lo largo del curso 2011 - 2012.
Como se puede ver, la conferencia inaugural correrá a cargo de la investigadora del Max Plank Institute of Molecular Plant Physiology Franzisca Krajinski.
El Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB) ha concedido una licencia para el desarrollo de una vacuna contra el VIH al consorcio de investigación HIVACAT. Esta concesión coincide con el primer aniversario de la presentación de resultados de la vacuna candidata MVA-B en la que se basa la licencia de explotación.
El desarrollo de MVA-B fue liderado por el investigador del CNB Mariano Esteban y contó con la colaboración de la Fundación Botín, el Hospital Gregorio Marañón de Madrid y el Hospital Clínico de Barcelona.
Los resultados del ensayo clínico en fase I revelaron una respuesta inmune al virus en el 90% de los voluntarios sanos sometidos al compuesto, de los cuales el 85% de ellos la mantuvo durante al menos un año. MVA-B actúa contra el subtipo B de la enfermedad, el más prevalente en Europa. A esta respuesta preventiva se suma la posible acción terapéutica del compuesto en pacientes de VIH que está actualmente siendo sujeto de estudio a través de otro ensayo clínico en fase I. Esteban asegura que “esperan obtener los primeros resultados de esta prueba a lo largo de 2013 y comenzar lo antes posible con el ensayo clínico en fase II”.
MVA-B se basa en una versión atenuada del virus Vaccinia Modificado de Ankara en cuya secuencia genética se han insertado cuatro genes del VIH. El consorcio público-privado HIVACAT desarrollará, por tanto, una vacuna basada en este compuesto. Las investigaciones estarán lideradas por el Hospital Clínico de Barcelona, aunque el acuerdo se ha materializado a través de la farmacéutica Esteve y el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa.
La conferencia inaugural del XVII Ciclo de Seminarios del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC será impartida por el físico español Ignacio Cirac. Unos de los pioneros de la computación cuántica, fue galardonado en 2006 con el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica.
La conferencia del próximo viernes 28 de septiembre a las 12:00, Computers in the 21st century and beyond, será retransmitida por en directo vía streaming en la siguiente url:
http://www.cnb.csic.es/retransmisiones/Cirac2012.html
El XVII Ciclo de Seminarios consiste en una serie de conferencias de 13 magníficos científicos que tendrán lugar a lo largo del curso 20121 - 2013 los viernes a las 12:00 en el Salón de Actos del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC.
Organizado por Manuel Fuentes, Concha Gil y el científico del CNB Juan Pablo Albar, los días 18 y 19 de octubre de 2012 se celebra en la Universidad Complutense de Madrid el III ProteoRed-ISCIII Protein Microarrays Course.
El curso se centra en un repaso a los conocimientos más actuales en el campo de Protein Microarrays, siendo una magnífica oportunidad para mejorar la competitividad de la unidades españolas de proteómica.
Al cumplirse veinte años, además de que los jóvenes posdoctorales en el extranjero den a conocer su trabajo entre la comunidad científica española, científicos participantes en años anteriores y establecidos actualmente en España nos darán su visión de cómo ha cambiado la ciencia española en estos últimos 20 años.
Las jornadas finalizarán con una mesa redonda en la que se comentarán las distintas posibilidades de reincorporación al sistema científico español (empresas, universidades, hospitales y centros de investigación).
9:00 Carlos Martínez-Alonso: Welcome and presentation
Microbiology, Virology and Structural Biology session
(chair: Amelia Nieto)
09:15 Teresa del Peso
Pr – a model σ70-promoter for deciphering signal-integration mechanisms
Principal Investigator: Victoria Shingler, Department of Molecular Biology. Umeå University, Umeå (Sweden)
09:30 José Antonio Escudero
Surprises in the integron: DNA recombination is not that simple
Principal Investigator: Didier Mazel, Unité de Plasticité du Génome Bactérien. Institut Pasteur, Paris (France)
09:45 Diana Munera
Deciphering the virulence mechanisms of the E. coli O104:H4 German outbreak strain
Principal Investigator: Matt Waldor, Harvard Medical School, Boston (USA)
10:00 Ángel Rivera Calzada
Subnanometer resolution structure of a bacterial type IV secretion core complex
Principal Investigator: Gabriel Waksman, Birkbeck College-University College of London, London (UK)
10:15 Louis Chonco Jiménez
New vaccines strategies against HIV
Principal Investigator: Behazine Combadière, INSERM U945. Hôpital Pitié-Salpêtrière. Paris (France)
10:30 José Ignacio Garzón
PrePPI: a new database of protein-protein interactions with structural information
Principal Investigator: Barry Honig, Columbia University, New York (USA)
10:45 Patricia Resa Infante
The importin-α7 gene is a determinant of viral cell tropism in the murine lung
Principal Investigator: Gülsah Gabriel, Leibniz Institute for Experimental Virology, Hamburg (Germany)
(Coffee break)
Plant Biology session
(chair: Vicente Rubio)
11:30 Andrea Sánchez-Vallet
Ultra-high affinity chitin binding by intrachain LysM dimerization in the secreted fungal effector Ecp6
Principal Investigator: Bart Thomma, Laboratory of Phytopathology, Wageningen University (The Netherlands)
11:45 Amaury de Montaigu
Molecular regulation of diurnal rhythms by natural genetic variants
Principal Investigator: George Coupland, Max Planck Institute for Plant Breeding Research (Germany)
12:00 Maida Romera-Branchat
Characterization of a bZIP transcription factor involved in floral transition of Arabidopsis thaliana
Principal Investigator: George Coupland, Max Planck Institute for Plant Breeding Research (Germany)
12:15 Pilar Bustos-Sanmamed
Effects on transgene and endogenous siRNA biogenesis in Medicago truncatula rdr6 mutant
Principal Investigator: Martin Crespi, Institut des Sciences du Végétal, Gif-sur-Yvette (France)
20th Anniversary session
(chair: Mariano Esteban) 12:30
Dra. Margarita del Val, Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', Madrid
Dr. Vicente Andrés, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid
Dr. José Javier Lucas, Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', Madrid
Dra. Carmen Simón, Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, Madrid
Dr. Guillermo Montoya, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
(Lunch)
Cellular and Molecular Biology, Immunology and Oncology session
(chair: Mario Mellado)
15:00 María Jiménez
Regulation of autophagy by the Hedgehog signalling pathway
Principal Investigator: David Rubinsztein, Cambridge Institute for Medical Research, Cambridge (UK)
15:15 Virginia Castilla Llorente
Mammalian GW220/TNGW1 is essential for the formation of GW/P bodies containing miRISC
Principal Investigator: Jidong Liu, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York (USA)
15:30 David Landeira
Jarid2 is required for gene priming and pluripotency of embryonic stem cells
Principal Investigator: Amanda Fisher, Medical Research Council, Clinical Science Centre, London (UK)
15:45 Nacho Molina
mRNA synthesis and degradation kinetics around the circadian cycle: transcriptional and post-transcriptional regulation
Principal Investigator: Felix Naef, Swiss Institute of Bioinformatics, EPFL, Lausanne (Switzerland)
16:00 Maria N. Navarro
From signal transduction networks to cell reprogramming: insights from phosphoproteomics in T cells
Principal Investigator: Doreen A. Cantrell, College of Life Sciences, University of Dundee, Scotland (UK)
16:15 Miguel Murillo
Role of Ras-PI3K interaction in tumor processes
Principal Investigator: Julian Downward, London Research Institute, Cancer Research UK, London (UK)
(Coffee break)
Incorporación al sistema científico español después de tu etapa en el extranjero
(chair: José María Valpuesta) 17:00
Dña. Carmen Vela Olmo, Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación
Dr. Enrique Samper, Presidente de NIM Genetics
Dr. Guillermo Sellers, Director Científico de Investigación de Biogen España
Dra. María A. Blasco, Directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
Dr. Francisco Sánchez-Madrid, Director Científico del Instituto de Investigación Sanitaria La Princesa
(Turrón y cava)
Organizadores:
Domingo F. Barber
Lourdes Planelles
Yolanda R. Carrasco
Colaboradores:
Fernando Almazán, Inés Antón, Silvia Ayora, Andrea Chini, Francisco J. Iborra, Alfonso Mora, Marta Nieto, Juan Poyatos y Carmen San Martín